O grupo de investigação de biomateriais e terapias baseada em células estaminais foi criado em janeiro de 2008 no CNC. O grupo de investigação tem como objetivo gerar conhecimento fundamental e translacional na intersecção de biomateriais com células estaminais. O grupo de investigação possui duas vias principais de investigação:

1- Programa de modelação de doenças e rastreamento de medicamentos: modelos de células / tecidos in vitro a partir de células estaminais humanas. As células estaminais, em particular as células estaminais pluripotentes induzidas (iPSCs), podem ser uma excelente fonte de células para modelação de doenças e programas de descoberta de medicamentos relacionados a doenças cardiovasculares. O potencial das iPSCs para gerar modelos de doenças levou à criação de vários biobancos nos EUA (Instituto Coriell de Pesquisa Médica, NIH Center for Regenerative Medicine, ATCC e biobancos de propriedade da Universidade), Europa (Cellartis; e uma iniciativa europeia do biobanco de células estaminais) e Japão (RIKEN bioresource center) para armazenamento e distribuição de linhas iPSC originárias de pacientes e controlos saudáveis. Nos últimos 6 anos, o meu grupo de investigação desenvolveu vários modelos de tecidos a partir de células estaminais que podem ser uma plataforma importante para programas de descoberta de medicamentos relacionados com doenças cardiovasculares. Um interesse particular do grupo é desenvolver plataformas de biomateriais e bioengenharia para a maturação / especificação eficiente de células estaminais e seus progénitos. O grupo de investigação utiliza muitas ferramentas para atingir este objetivo, incluindo o desebnvolvimento de novos biomateriais com informações biológicas relevantes, biologia molecular e celular, sistemas microfluídicos, análise de alto conteúdo e experimentação animal.

2- Plataformas de nanomedicina para modular a atividade das células estaminais e seus progénitos. O desenvolvimento de um amplo espectro de nanotecnologias (referido como Nanomedicina pelos Institutos Nacionais de Saúde para aplicações na área biomédica) durante os últimos anos é muito promissor para o estudo da biologia de células estaminais e para controlar células estaminais exógenas e endógenas para a medicina regenerativa. O nosso grupo está particularmente interessado em usar essas ferramentas para induzir diferenciação de células estaminais in vivo e mobilizar células estaminais de seus nichos para tratar doenças cardiovasculares. Para esse fim, estamos a desenvolver nanomateriais que liberam biomoléculas com eficiência (pequenas moléculas, proteínas ou RNAs não codificadores) para manipular células estaminais ou seus progénitos.

Palavras-chave

Envelhicimento

Doenças Cardiovasculares

Células Estaminais

Diferenciação iPSCs

Nanomateriais

Linhas de investigação 

 

Lino Ferreira PhD, Líder de Grupo		Luís Estronca PhD, Investigador		Hugo Fernandes PhD, Investigador Aux.		Ricardo Neves PhD, Investigador Aux.
Akhilesh Rai PhD, Investigador Aux.		Henrique Vazão Almeida PhD, Investigador		Miguel Lino PhD, Investigador		Patricia Pitrez Pereira PhD, Investigador
Susana Carvalho Rosa PhD, Investigador		Susana Simões PhD, Investigador		Artur Filipe Rodrigues PhD, Pos-Doc		Emanuel Quartin PhD, Pos-Doc
Cristiana Paulo Investigadora Assistente		Helena Isabel Reis Aires Investigadora Assistente		Tiago Reis Investigador Assistente		Inês Tomé Ribeiro  Investigadora Assistente
Arnab Banerjee Investigador Junior		Vitor Francisco Investigador Junior		André Barbosa Investigador Assistente		Andreia Pinheiro Vilaça Aluna Doutoramento
Angela Barrera Aluna Doutoramento		Carlos Jesus Aluno Doutoramento		Catarina Rebelo Aluna Doutoramento		Deolinda Santinha Aluna Doutoramento
Francesca Tomatis Aluna Doutoramento		Inês Maria Cunha Albino Aluna Doutoramento		Luís Miguel Monteiro Aluno Doutoramento		Ricardo Abreu Aluno Doutoramento
Rita Sá Ferreira Aluno Doutoramento		Sandra Pinhanços Aluno Doutoramento		Ana Carolina Caetano Aluna Mestrado		Inês Marques Morais Aluna Mestrado

Marta Filipa Viegas Barão Aluna Mestrado		Rafaela Ferrão Assistente Investigação		Ricardo Casqueiro Assistente Investigação		Tiago Rondão Bolseiro Investigação

Antigos membros

Projetos de Investigação 

ERA@UC H2020WIDESPREAD2014
NANOSTEM (CPU0298A01#IV0298)
Nano_Brain 842405 (CPU0298A02#IV0298)
CANCEL STEM (CPF0007006#IV0298)

Publicitação

Colaborações Externas 

Robert Langer (MIT, Boston, USA) http://web.mit.edu/langerlab/
Jeffrey Karp (Harvard Medical School, Boston, USA) http://www.karplab.net
Magdalena Gotz/Stefan Stricker (Helmholtz Zentrum Muenchen, Germany) http://www.genom.physiol.med.uni-muenchen.de/research_gr/goetz_group/index.html
Marc Peschanski/Xavier Nissan  http://www.istem.eu/en/about-us/
Perpétua do Ó/Diana Nascimento (I3S) http://www.i3s.up.pt/research-groups/cancer-host-interaction-and-response/microenvironments-new-therapies/person/perpetua-pinto-do-O
Liliana Bernardino (UBI) https://brainrepairgroup.wordpress.com/our-group/
Ana Luisa Carvalho (University of Coimbra, Coimbra, Portugal) http://www.cnbc.pt
João Peça (University of Coimbra, Coimbra, Portugal) http://www.cnbc.pt
João Passos (Mayo Clinic, USA) https://www.mayo.edu/research/faculty/passos-joao-ph-d/bio-20454365
Leon Windt/Paula Costa Martins (Maastricht University) https://www.maastrichtuniversity.nl/l.dewindt

Agências Financiadoras 

• FCT
• Horizon 2020
• Portugal 2020

Publicações Selecionadas 

Henriques-Antunes, H*, Cardoso, RMS,* Zonari, A, Correia, J, Leal, EC, Jimenez-Balsa, A, Lino, M, Barradas, A, Kostic, I, Gomes, C, Karp, JM, Carvalho, E, Ferreira, L. Orchestrating the release of small extracellular vesicles by a light-triggerable hydrogel. ACS Nano 2019 (in press).

Lino, MM, Simões, S, Vilaça, A, Antunes, H, Zonari, A, Ferreira, L. “Modulation of angiogenic activity by light-activatable miRNA-loaded nanocarriers”. ACS Nano 2018, 12(6), 5207-5220.

Aday, S, Zoldan, J, Besnier, M, Carreto, L, Saif, J, Fernandes, R, Santos, T, Bernardino, L, Langer, R, Emanueli, C*, Ferreira, L*. “Synthetic microparticles conjugated with VEGF165 improve the survival and function of endothelial progenitor cells via microRNA-17 inhibition”. Nature Communications 2017, 8, 747. 

Vazão, H*, Rosa, S*, Barata, T, Costa, R, Pereira, PR, Honório, I, de Vries MR, Papatsenko, D, Benedito, R, Saris, D, Khademhosseini, A, Quax, PH, Pereira, CF, Mercader, N, Fernandes, H, Ferreira, L. “High-throughput identification of small molecules that affect human embryonic vascular development”. PNAS 2017, 114(15), E3022-E3031. *Authors contributed equally. 

Boto, C#, Quartin, E#, Cai, Y, Martin-Lorenzo, A, Cenador, MBG, Pinto, Gupta, SR, Enver, T Sanchez-Garcia, I, Li, D, Neves, R*, Ferreira, L*. “Prolonged intracellular accumulation of light-inducible nanoparticles in leukemia cells allows their remote activation”. Nature Communications 2017, 8:15204. *,# Authors contributed equally. 

Pereira, MJN, Oyuang, B, Sunbdback, CA, Lang, N, Friehs I, Mureli S, Pomerantseva, I, McFadden J, Mochel, MC, Mwizerwa, O, del Nido, P, Sarkar, D, Masiakos, PT, Langer, R, Ferreira, LS*, Karp, JM*. “A highly tunable biocompatible and multifunctional biodegradable elastomer”. Advanced Materials 2013, 25(8), 1209-1215. *Authors contributed equally. 

7- Santos, T, Ferreira, R, Maia, J, Agasse, F, Xapelli, S, Cortes, L, Bragança, J, Malva, JO, Ferreira, L*, Bernardino, L*. “Polymeric nanoparticles to control the differentiation of neural stem cells in the subventricular zone of the brain”. ACS Nano 2012, 6(12), 10463-10474. *Authors contributed equally. 

8- Kraehenbuehl, TP, Langer, R*, Ferreira, LS*. “Three-dimensional biomaterials for the study of human pluripotent stem cells”. Nature Methods 2011, 8(9), 731-736. *Corresponding authors. 

9- Maia, J, Santos, T, Aday, S, Agasse, F, Cortes, L, Malva, JO, Bernardino, L*, Ferreira, L*. “Controlling the neuronal differentiation of stem cells by the intracellular delivery of retinoic acid-loaded nanoparticles”. ACS Nano 2011, 5(1), 97-106. *Corresponding authors. 

10- Ferreira L, Karp JM, Nobre L, Langer R. “New opportunities: The use of nanotechnologies to manipulate and track stem cells”. Cell Stem Cell 2008, 3, 136-146. NC: 274.